Цефотаксим 1г 1 шт. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения красфарма
Инструкция по применению Цефотаксим 1г 1 шт. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения красфарма
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения,
вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч.
перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого
таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих
путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей,
инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.
Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.
Применение при беременности и детям
Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре
беременности.
Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации
возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г
через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном
молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой
концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную
флору ребенка.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено
тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея,
транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз,
холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек
Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в
высоких дозах возможны изменения картины периферической крови
(лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая
анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием:
кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте
инъекции (при в/м введении).
Дозировка
Взрослым и детям с массой тела более 50 кг - по 1-2 г каждые
4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела
менее 50 кг - 50-180 мг/кг/сут.; кратность введения - 2-6 раз.
Максимальные дозы: для взрослых - 12 г/сут., для детей с массой
тела менее 50 кг - 180 мг/кг/сут.
_376.jpg)
_376.jpg)
